• 母唐氏症篩檢須知

    何為唐氏症?

    唐氏症舊稱蒙古症,染色體第21對異常的疾病,大多會有中等程度的智能不足,發生率約1/1800,台灣每年約有400名唐氏兒出生,因為高齡孕婦生下唐氏症兒的機率為20歲年輕孕婦的4倍,因此高齡產婦最好直接做羊膜穿刺以避免生下唐氏兒,但大多數婦女在34歲前完成其生育的使命,因此80%的唐氏症是低齡孕婦所生,所以對年輕孕婦的唐氏症篩檢更顯重要。

    母血唐氏症篩選

    透過孕婦血液檢查並加上孕婦的年齡、體重、懷孕週數、AFP(胎兒蛋白)。及free -hCG(游離乙型人類絨毛促性腺激素)之檢查值,算出孕婦生出唐氏症兒的預測機率及 患腦神經管缺陷機率:若危險機率小於1/270的孕婦,得唐氏症兒的機率較小,若大於1/270的孕婦,得唐氏症兒的機率較高,最好聽取醫師建議做進一步的羊膜穿刺,確保胎兒是否有染色體異常。

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